尊龙凯时推出了一款基于探针法荧光定量PCR原理开发的最新检测试剂盒，具有多个显著特点：

产品特点

1. **即开即用**：用户只需提供样品DNA模板，方便快捷。

2. **高灵敏度**：经过优化的引物及其他组分，确保了卓越的灵敏度。

3. **阳性对照提供**：试剂盒中包含阳性对照，帮助用户准确区分假阴性样品。

4. **高特异性**：引物设计基于中间普雷沃菌DNA序列的高度保守区域，避免与其他生物样本DNA产生交叉反应。

5. **可定性与定量检测**：此试剂盒不仅可用于定性检测，还支持定量检测，线性范围至少可达5个数量级。

6. **经济实惠**：该试剂盒可支持50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应，极具性价比。

7. **科研用途**：本产品仅限于科研使用。

使用方法

一、DNA提取（样本制备区）

用户可使用自选方法提取纯化样品DNA，本试剂盒与市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。

二、稀释标准曲线样品（样本制备区）

为确保实验准确性，稀释过程请在独立区域进行，避免交叉污染：

1. 标记6个离心管，分别命名为7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头加入45μL DEPC-H2O。
3. 在7号管中加入5μL 1×10⁸拷贝/μL的阳性对照并震荡，得到1×10⁷拷贝/μL的标准曲线样品。
4. 逐步稀释至6个稀释度的标准曲线样品，根据需要可直接将阳性对照稀释至1×10⁵拷贝/μL。

三、试剂配制（试剂准备区）

根据待检样品数量，准备N+2个qPCR管，并向各PCR管中添加指定成分（详细说明可向尊龙凯时索取）。

四、添加模板（模板添加区）

向每个qPCR管中添加2μL模板，添加顺序为阴性对照（DEPC-H2O）、待测样品模板、阳性对照，随后离心30秒并立即进行扩增反应。

五、扩增反应（扩增及产物分析区）

将PCR管放入PCR扩增仪器进行扩增，具体扩增程序请参照说明书（可向尊龙凯时索取）。

六、结果分析

如果制作了标准曲线，通过阳性对照浓度的log值与Ct值绘制标准曲线，以此推算样品DNA浓度。

如未制作标准曲线，按以下标准判定结果：

• 阳性对照：Ct值<30，呈现明显的S型曲线。
• 阴性对照：Ct值38或无Ct值。
• 样本检测结果：Ct值<35为阳性；Ct值在35-38范围内需复检；Ct值≥38为阴性。

运输及保存

本产品需低温运输，储存于-20℃环境下，保存期为一年。阳性对照需单独存放，避免与其他试剂交叉污染。